Veritas Genetics在欧洲人类遗传学学会会议（ ESHG 2024 ）上发表了新研究，站在基因组筛选的最前沿
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- Veritas将于6月1日至6月4日在柏林举行的欧洲人类遗传学学会会议上展示两项开创性研究。 Veritas专注于选择性基因组筛查和新生儿基因组筛查，旨在建立预防医学的新标准。
- 第57届大会是人类遗传学领域最大的科学和专业盛会，汇集了欧洲和国际领先的遗传学、技术和生物医学专家。
马德里2024年5月29日 /美通社/ -- Veritas将出席即将于6月1日至4日在柏林举行的2024年欧洲人类遗传学学会（ ESHG ）大会。 今年， Veritas将推出两项创新的研究，重申其对预防医学和基因组筛查的承诺。 此外，它将重点突出其多基因风险服务myHealthScore ，该服务评估成人常见疾病的遗传风险。
2024年ESHG大会不仅是传播人类遗传学最相关进展的平台，也是教育和知识交流的空间。 全体会议、研讨会、研讨会和海报展示将完成一个令人兴奋的计划，涵盖遗传科学的最新发展。
在第57届ESHG展会上， Veritas将展示其全面的预防医学产品组合，并将参加一个展位（ 240号） ，展示其最新的进步和服务。
创新研究
Veritas将在本版ESHG上展示两份摘要：
- 基因组新生儿筛查：西班牙首次临床经验 这项研究由Vincenzo Cirigliano博士（ Veritas首席技术官）及其团队领导，探讨了西班牙首次新生儿基因组筛查的临床体验。 使用外显子组测序分析来自800名新生儿的唾液、脐带血或静脉血样本。
- 选择性基因组筛查： 1300名健康个体的临床经验 本摘要由Luis Izquierdo博士（首席医疗官）领导，详细介绍了1300名健康个体的选择性基因组筛查的临床体验。 该研究使用VERITAS的myGenome测试，该测试根据ACMG-SF列表和ACOG建议分析600个基因，以及药物基因组学和多因素疾病。
多基因风险评估
在今年的展会上， Veritas将重点介绍其全面的预防性基因组医学目录，重点介绍其创新的多基因风险服务myHealthScore。 这种基因筛查测试评估患者患常见多因素疾病的风险。 该分析确定了以前未被注意到的遗传风险，从而能够检测到更多的风险个体。
测试结果提供了对患上所分析疾病的终生风险的洞察，目的是制定预防策略和改变生活方式，以帮助降低风险。
由myHealthScore评估的疾病包括心血管疾病、2型糖尿病和各种类型的癌症，如乳腺癌和前列腺癌。
此外，在个人遗传风险的综合评估中，多基因风险补充了单基因风险。
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