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北京，5月29日 - 据中国国家药品监督管理局官网报道，近日，北京品驰医疗设备有限公司的四个创新医疗器械产品已获得注册批准，包括植入式脑深部电刺激电极导线套件、双通道可充电脑深部电刺激装置套件、双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器以及延伸导线套件。这标志着国内首款定向脑深部电刺激技术产品的诞生。 这些产品特别设计用于治疗药物难以有效控制症状的晚期左旋多巴反应性帕金森病患者，通过配合使用，能精确地刺激丘脑底核或内侧苍白球。相较于传统电极，它们能够为目标神经区域的特定功能亚区提供定向刺激，即使在轻微的电极植入偏移时，也能有效降低脑深部刺激可能带来的副作用，并减少再次手术植入的需求，从而保障患者的安全。 药品监管部门将持续关注这些产品的市场应用，确保患者在使用过程中的器械安全。