12月14日，恒瑞医药发布公告称，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司提交的注射用HR20013药物上市许可申请获国家药监局受理。拟定适应症为预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的恶心和呕吐。
公告显示，目前，国内尚无同类复方注射剂产品上市。截至目前，注射用HR20013相关项目累计已投入研发费用约1.20亿元。
（上交所）
