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近日，艾力斯公告称其自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的I期临床研究已经获得药物临床试验批准。该项研究将评估该药物的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效。

这一消息是基于国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》而来。通过此次临床试验，艾力斯希望验证AST2169脂质体对于KRAS G12D突变晚期实体瘤患者是否具有积极影响。

AST2169脂质体是一种新型注射用治疗方法，可有效应对肿瘤等相关领域中存在的挑战。此次批准为该产品进入下一阶段开展更大规模和深度的临床试验提供了机会。