11月24日，云顶新耀发布公告称，中国国家药品监督管理局已批准耐赋康®（Nefecon®）在中国用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者的新药上市申请。
公告显示，耐赋康®（Nefecon®）是口服靶向布地奈德迟释胶囊，是靶向肠道的黏膜免疫调节剂。2019年6月，云顶新耀与Calliditas签订独家授权授权合约，授权云顶新耀在中国（包括香港、澳门、台湾地区）和新加坡开发以及商业化耐赋康®的权利。该协议于2022年3月扩展，将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。
（港交所）
