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周一，在特拉华州法院裁定专家证人可以在大约7.5万起与停用的胃灼热药物Zantac有关的案件中提供科学证据后，葛兰素史克的股价暴跌。从20世纪80年代到2020年，这种药物由几家公司制造和销售，后来因为担心它含有一种名为NDMA的可能致癌物质而被召回。包括葛兰素史克在内的制药公司否认存在科学共识，即该药物会增加任何癌症的风险，并表示将对这一决定提出上诉。英国制药巨头葛兰素史克的股价周一暴跌9%，此前美国一家法院裁定，可以在一系列与停用的胃灼热药物Zantac有关的诉讼中提出科学证据。特拉华州法院周五晚些时候裁定，原告的专家证人可以在大约7.5万起指控雷尼替丁可能致癌的案件中作证。雷尼替丁在美国以Zantac的品牌销售。代表许多原告的Wisner Baum律师事务所的律师在一份声明中说。这场纠纷多年来一直在隆隆作响，涉及众多制药公司。Zantac在上世纪80年代被GSK作为处方药出售，上世纪90年代末专利到期后转型为非处方药，所有者包括GSK、法国的赛诺菲(Sanofi)。美国辉瑞制药公司和德国的勃林格-英格尔海姆制药公司在2019年和2020年从欧洲和美国市场召回了这种药物，此前监管机构进行了一项安全审查，担心它含有一种名为NDMA的可能致癌物质。参与其中的公司否认存在科学共识，即这种药物可能与任何后来的癌症发展有关。在周五的一份声明中，葛兰素史克表示不同意特拉华州的最新裁决，并将立即寻求上诉。